1.半导体工厂用于SMT制造的10000级洁净室

• 位置:加拿大阿尔伯塔省
• 行业半导体/微电子/电动汽车
• 应用程序:印刷电路板和表面贴装技术组装
• 大小:9000平方英尺
• 净化类: 10,000级(iso7)

我们的客户是一家清洁技术公司，专门从事提高电机和电池容量的技术电动汽车．

高度详细的流程和受控环境(洁净室伟德亚洲游戏室）是制造半导体所必需的对于电动汽车组件，即使是最小的灰尘颗粒或污染物也会损坏组件，使其失去功能。

为了扩大生产规模，客户为其表面贴装技术(SMT)和印刷电路板(PCB)装配线寻求高质量的洁净室空间。

MECART提供超过9000平方英尺的10000级洁净室空间(ISO 7洁净室)适用PCB和SMT制造．这是客户迄今为止最大规模的洁净室建设!

一些令人兴奋的特性这个洁净室项目包括一个开放的宴会厅洁净室设计和一个凸窗墙给展厅外观。

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2.生物技术cdmo的Mrna和质粒DNA制造洁净室

• 地点:加拿大亚伯达省
• 工业:生物制造/生物技术
• 应用程序:DNA质粒和mRNA的制造
• 大小:2,300平方英尺
• 净化类:ISO 6、ISO 7和ISO 8(符合GMP)

我们的搭档加拿大生物技术合同开发和制造组织(CDMO)需要多个洁净室空间来制造mRNA和质粒DNA，以开发疫苗。

合作伙伴的生物制造设施包含一个iso6填充/抛光套件,三个ISO 7制造实验室,一个ISO 7主细胞库洁净室,ISO 8的更衣间．

洁净室面积的总尺寸为2300平方英尺。信使rna和质粒DNA制造洁净室伟德亚洲游戏室GMP兼容，这要归功于多种制造功能，如洁净室覆盖、带有联锁系统的门和传递，以及冲洗表面设计。

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3.制药用复合洁净室

• 地点:加拿大魁北克
• 工业:制药/无菌配制/
• 应用程序:cGMP无害和危险药品生产
• 大小:4500平方英尺
• 净化类:ISO 6、ISO 7和ISO 8(符合GMP)

这家制药公司已经联系MECART提供超过4500平方英尺将洁净室的空间分为公司的复合设施有三个不同的区域：

• 无害无菌复合洁净室伟德亚洲游戏室
• 危险无菌复合洁净室伟德亚洲游戏室
• 粉末容器洁净室伟德亚洲游戏室

复合洁净室和粉末容器洁净室都在下伟德亚洲游戏室面运行ISO 6、ISO 7和ISO 8分类，但大部分洁净室的清洁水平低于ISO 7。

MECART制造伟德亚洲游戏室的所有洁净室都是为了应对环境污染而建造的现行良好生产规范(cGMP)严格的指导方针usp797和usp800美国药典条例的章节。

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4.疫苗研发和临床试验研究中心

• 地点:加拿大
• 工业:疫苗生产/生物技术/生物制造
• 应用程序:疫苗研究/疫苗临床试验
• 大小:9000平方英尺
• 净化类:B级及C级(符合gmp)

在我们对2021年交付的项目进行年度审查期间，我们向您展示了一个重要疫苗工厂建设项目的第一部分，MECART为该项目提供了所有专用的洁净室伟德亚洲游戏室大规模生产疫苗．

这个项目的第二部分正在进行中。MECART再次被选中为疫苗研究中心提供所有洁净室，在那里进行研发活动和疫苗临床试验。伟德亚洲游戏室

疫苗研究中心专门使用符合标准的洁净室伟德亚洲游戏室乙级及丙级的最新版本所推荐的GMP指南．

第一阶段覆盖的整体表面为14000平方英尺，最近阶段覆盖了洁净室伟德亚洲游戏室9000平方英尺，对于洁净室总面积23,000平方英尺。

要了解更多关于GMP设施的信息，请阅读我们的相关文章:

• 建立GMP设施:8 GMP洁净室要求
• GMP设施:了解A级，B级，C级和D级

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5.usp800非无菌复合洁净室+配套区域

• 地点:美国佛罗里达州南部
• 工业:配制/药剂学
• 应用程序:usp800非无菌复合洁净室
• 大小:2,300平方英尺
• 净化类:Iso 5和Iso 7

我们的客户专门从事直接面向患者的医疗保健，拥有一个在线药房平台，在美国各地提供高质量和负担得起的药物。

客户向MECART询问了获取的情况2300平方英尺的洁净室空间为其usp800非无菌配制药剂在南佛罗里达。洁净室的空间将有助于公司继续扩张。

洁净室环境共分为多个房间五个复合室四个支撑区域，如更衣区、洗涤站和正压走廊，作为复合洁净室的背景区。伟德亚洲游戏室

5个复合室保持负压状态，洁净室洁净度为ISO 5和ISO 7．洁净室布局由两间称量室，两间混合室，一间包装运输室．

要了解更多关于设计USP 800药房的信息，请阅读MECART文章建立符合usp800标准的复合洁净室．

的Mecart无尘室检查表也是一个很好的起点，以帮助您与您的复合洁净室设计。

*请注意，本文选择的项目是基于照片的可用性和保密性，而不是由于一些洁净室项目的保密性而选择的大小或价值。