复合洁净室IV溶液和化疗(usp - 797, usp - 800)

  • 工业:合成药业
  • 面积:310平方英尺(分为3个房间)
  • 净化类:797美元和800美元
  • 布局:ISO 7缓冲室和化疗室+ ISO 7接待室
  • 地点:美国缅因州

危险的和无菌的复合药物静脉输液和化疗的洁净室

缅因州以提供高质量的医院护理而闻名,这位客户也不例外。这家医院每年提供各种保健治疗,使农村人口和许多游客受益。当癌症诊断出来后,该地区的病人需要远离家乡去接受癌症治疗。同样的问题也发生在血液疾病和许多其他需要输血的疾病上。为了解决这个问题,我们的客户决定为他们的治疗方案提供肿瘤学服务。他们需要USP 797和USP 800洁净室来配制危险药物和高质伟德亚洲游戏室量癌症护理的无菌制剂。310英尺2洁净室区域分为3个房间:ISO 7接待室和ISO 7 IV溶液洁净室和化疗室。

usp797洁净室中的IV溶液和无菌配制

静脉注射药物含有高水平的葡萄糖,这使得它们容易受到细菌污染,这将对正在接受治疗的患者的健康造成灾难性的影响。为了消除污染的风险,IV溶液需要在无菌的洁净室环境中混合,根据USP 797指南无菌复合.准备静脉溶液和静脉袋也需要一个ISO 5层流罩。

USP 800癌症治疗中化疗室/输液区规定

住院化疗服务通常需要两个独立的房间来提供治疗:化疗室有害的药物是复合的,还有输液区,病人在这里接受癌症药物治疗。为了符合要求,化疗室需要遵守USP 800指南。化疗洁净室保持在负压下,以保护药剂师、患者和环境免受化疗药物复合造成的任何伤害。化疗室和静脉输液室一样,需要一个消毒的环境。Mecart的模块化设施提供安全无菌的洁净室区域,在那里您可以控制湿度,温度,空气中的颗粒和压力,这将保证从肿瘤药房到您的患者的药物质量。

MECART的模块化建筑:保证性能和合规

Mecart无尘室在我们自己的工厂生产,我们以高质量的标准控制整个制造过程。我们的专业知识和经验可以保证我们的模块化洁净室的性能。伟德亚洲游戏室我们的洁净室还符合以下要求:

  • 797美元/ 800美元
  • 503年,503 b
  • ISO 5到ISO 8
  • GMP等级A、B、C、D
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